La creación del SIDA y la Gripe «porcina» AH1N1: Arma étnica imperialista* - Por Sirio Quintero

La creación del SIDA y la Gripe «porcina» AH1N1: Arma étnica imperialista*
Por Sirio Quintero

*Adenda a [El nexo entre la creación del SIDA y la Gripe «porcina» (AH1N1): El control poblacional como estrategia imperial (I)] Ver: www.aporrea.org/tiburon/a78625.html

Esta es la continuación de una investigación basada en hechos y evitando especulaciones. Este es un adelanto de una investigación rigurosa y científica, cuyos resultados han permitido unir los cabos sueltos entre la creación del SIDA, la Gripe (AH1N1) equívocamente denominada «porcina» y científicos galardonados por la instituciones imperialistas establecidas como medios de legitimación de las armas de control mundial del imperialismo.

Los vínculos entre Dr. Robert Gallo, Dr. Robin Weiss y Dr. Luc Montagnier se entrecruzan.
Robert Gallo dirigió en secreto el programa de creación del HIV-SIDA, Robin Weiss logró intregrar el virus de la gripe porcina en células humanas adaptando técnicas para la elaboración del HIV-SIDA y Luc Montagnier recibió el Premio Nóbel 2008 compartido por sus 'descubrimientos' sobre el HIV-SIDA.

LOS TRES TRABAJARON ASOCIADOS AL PROYECTO SECRETO 'Special Cancer Virus Program' para la creación del HIV-SIDA, proyecto coordinado por la Armada Usamericana y la CIA en el lapso 1962-1978. El grupo de investigadores asociados al Special Cancer Virus Program -SCVP- perseguía identificar los rasgos de la composición genética de algunos grupos étnicos no-blancos, tales como los indígenas y negros, aprovechar la fortaleza de su sistema inmunológico para que desplegase una inducida aceleración en la producción de anticuerpos y desarrollar un virus especial que tendencialmente sea atraído por la composición genética de dichas razas. El agente biológico sintético - el HIV-SIDA - producido tiene la propiedad de activarse cuando entra en contacto con determinados tipos de células humanas de grupos étnicos por las cuales es atraído.

Tal línea de investigación fue denominada Genética Recesiva: Aprovechaba la potencialidad inmunológica latente del propio ser humano para desencadenar procesos que lo auto-aniquilasen y tomaba la información genética de los agentes cancerígenos mortales para los animales a fin crear un mecanismo molecular capaz de actividad biológica generadora de procesos letales en humanos.

Los microbiólogos de USA crearon el llamado cáncer étnico1, cuyos virus son capaces de penetrar el DNA y controlarlo. Para tal fin ellos crearon un RNA dirigido a tipos específicos de DNA, un RNA dependiente de un DNA polímero o sintético, un virus con un RNA que se activaba ante la más mínima señal de biosíntesis y usurpaba la función del DNA, precisamente la razón por la cual se les llamaba retrovirus sintéticos, por emular los retrovirus de naturaleza biológica.

El año 1971 es considerado clave para el nacimiento del SIDA, fecha en la cual se logró «producir» y «aislar» el Virus ESP-1, pero presentado sólo como una partícula del Virus Tipo-C humano2. Las iniciales ESP se deben a la responsable de su fabricación, Dra. Elizabeth S. Priori, quien esperó ser apadrinada por el Dr. Robert C. Gallo para hacer oficial este «invento»3. Sorprendentemente el virion ESP-1 y el HIV son «idénticos» en fotos del Microscopio Electrónico (E.M)4, e igualmente el Virus VISNA es «idéntico» al HIV5. El ESP-1 es conocido como un «micoplasma» con especiales propiedades biológicas. Según las evidencias, los micoplasmas regulan el ‘corazón’ del HIV, específicamente, el LTR del HIV, el gen iniciador de la actividad RNA de inserción del HIV en el DNA de una célula hospedadora.

En el SVCP se posibilitó la creación del SIDA mediante un trabajo conjunto de los más expertos virólogos, bioquímicos, inmunólogos, biólogos moleculares, epidemiólogos y físicos. Ellos aprovecharon la estructura de genes que hacen fuerte al ser humano en su sistema inmunológico, para activarlo mediante agentes moleculares e híbridos de virus recombinados, provocar que los anticuerpos ataquen, el agente se posesiona de ellos y hace que eliminen las células cercanas sanas, causando tumores, afecciones cancerígenas, dañando tejidos celulares y hasta órganos completos.

La razón por la cual las sepas de HIV/SIDA se hacen cada vez más fuertes y mutan más fácilmente, radica en que tienen la capacidad para convertir los anticuerpos, generados por el organismo para atacar la enfermedad, en virus mismos, entiéndase, convierte las células defensivas en virus-SIDA aliados en virtud de su capacidad para que se refleje directamente en ellos la naturaleza de los anticuerpos con los cuales entra en contacto, los neutralice y se reproduzca a través de ellos en las células sanas, en una trasformación continua, denominada inmortalización celular6.

El SIDA es una expresión de la política racista, malvada y persistente en los planes estratégicos de ambición continua del imperialismo usamericano. Los dos siguientes apartados nos proporcionan muestras de ello.

A.- Los adelantos aludidos por el National Security Study Memo-200 (NSSM-200)

En el reporte NSSM 200, elaborado por Henri Kissinger en 1974, es delineada una estrategia de defensa pasiva para afianzar el poder a nivel mundial de los EEUU, mediante el control de la población y la alimentación7. El tópico alimentario ya ha sido tratado en el artículo “La pugna alimentaria entre el capitalismo y el socialismo al enfrentar la crisis mundial”8. En el artículo mencionado se ha realizado un análisis in extenso del NSSM-200, razón por la cual en la presente exposición se ha procurado incurrir lo menos posible en reiteraciones. El leitmotiv de la política usamericana era mantener desoladas aquellas áreas energéticamente estratégicas del planeta, a fin de asegurar a futuro su exclusivo acceso a los recursos de dichas áreas. Ahora vale destacar algunos pasajes de dicho reporte, en el cual se afirma que los EEUU están ya en condiciones de controlar el crecimiento de la población a partir de lo que ellos han ido aprendiendo año a año en relación «a la clase de reducción de fertilidad que es factible en diferentes situaciones de los países de bajo desarrollo»9, entiéndase, técnicas de exterminio masivo de seres humanos mediante la aplicación de las armas biológicas, una de las cuales ha sido el SIDA, como se puede inferir a partir de las pruebas documentadas recabadas.

La política imperialista había ideado un plan donde ya había establecido el rol a desempeñar cada una de las organizaciones internacionales, la ONU y organizaciones especializadas para reducir las tasas de fertilidad, lo cual pasaba también por introducir en los padres la idea de ajustar la fertilidad a comportamientos adecuados, lo cual significaba adoptar la práctica de la abstinencia. Detrás de este discurso ya indicativo de la ambición imperialista había aun un ámbito oculto: La utilización de los organismos internacionales para el exterminio masivo mediante programas de ‘ayuda sanitaria’ y la promoción de propaganda falseando las causas de las epidemias, una estrategia perversa acompañada de la campaña del terror infringido a la población mundial, destruyendo las conductas naturales de interacción humanas, inclusive hasta en los hábitos de convivencia y reproducción humanos.

Dos ejemplos elocuentes de la penetración y ubicación de operadores imperialistas en las más altas esferas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son ofrecidos por varias publicaciones. El primer caso está relacionado con la divulgación de un artículo en el cual ya se hablaba de virus que causaban estados de inmunodeficiencia adquirida, de donde proviene el acrónimo AIDS, aun cuando esta enfermedad todavía no existía en los registros de la comunidad científica mundial.

El artículo, publicado en la sección Memoranda del Boletín de la OMS, se titula «Viral infections in man associated with acquired immunological deficiency states» (énfasis agregado) 10. Sorprendentemente un artículo exactamente con el mismo título fue publicado unos meses después por la Revista «Federation Proceedings» de la Federación médica USA pero signado por otros autores11. Lo más evidente aparece en el resumen en su versión en francés del mismo Boletín de la OMS, donde sí se especifica más lo que la versión inglés oculta. Se trata de “Estados inmunopatológicos inducidos por virus: Modelos animales y relaciones con las enfermedades humanas: 1. Efectos de los virus sobre el sistema inmunitario, enfermedades debidas a complicaciones inmunológicas y lesiones inmunológicas provocadas por la intermediación de anticuerpos” (p.263, énfasis agregado). La coincidencia entre ambas publicaciones pone en evidencia el trabajo sincronizado entre los laboratorios usamericanos que trabajaban en el SVCP, cuna del SIDA y la OMS, institución al servicio de la política usamericana.

El segundo caso está relacionado con otro artículo, en la sección Memoranda, titulado “Virus asociados a la inmunopatología: modelos animal e implicaciones para la enfermedad humana. 2. Inmunidad a partir de células mediadas, enfermedades genéticas auto-inmunes e implicaciones para la investigación médica”12. Con las dos siguientes, en total cuatro reportes científico-médicos, inusuales en estas publicaciones, aparecieron el mismo año 1972 en el Boletín de la OMS: “Estimación de poliovirus neutralizando antibióticos”13 y “Respuestas a la vacuna (smallpox) de la viruela”14. La reseña de estos artículos indica la importancia que la OMS le otorgaba a las pruebas que se estaban realizando con muestras de vacunas en ciertos puntos del planeta de cepa africana tales como Uganda, Zaire, Brazil, y otros, de los cuales vale destacar que fue también incluido Haití por representar una amenaza por su larga tradición en la gesta de movimientos de emancipación.

Para la OMS y USA, ciertamente las muestras de vacuna eran importantes, sí... para determinar el modo como se neutralizaba el sistema inmunitario humano, no para fortalecerlo ni para erradicar las enfermedades. El arma biológica de control poblacional era una prioridad usamericana largamente ansiada.

Mediante tales vacunas se estaría esparciendo el SIDA. Así se coronarían las ambiciones de un viejo proyecto secreto racista conocido con el nombre código MK-ULTRA iniciado en 1952 como un programa de estudio de los efectos de las armas biológicas y para investigar las drogas para el control mental15, el cual siempre estuvo en el trasfondo. El proyecto MK-ULTRA tendría su continuación a partir de 1967 en el proyecto MK-NAOMI, el cual fue desplegado de manera conjunta entre el Departamento de Defensa y la CIA para desarrollar, almacenar y ensayar armas biológicas y químicas, teniendo como sede el Laboratorio de la US Armada en Fort Detrick, Maryland. MK representa los dos cofundadores del proyecto, Dr. Robert Manaker and DR. Paul Kotin; NAOMI significa "Negroes Are Only Momentary Individuals"16. La producción del SIDA significaba la coronación de una larga fase de investigación y ahora llegaba la oportunidad de experimentar sus efectos. El más extenso impacto ha estado realizado en 93 millones vacunados con SIDA inyectados como ‘vacuna contra la viruela’ en África por la Organización Mundial de la Salud17.

La verdad que no se expresaba en tales informes era la finalidad oculta que estaba detrás de tales campañas de ‘asistencia’. Contemplando la misión de la OMS, vale formular algunos interrogantes: ¿Por qué la OMS se interesaba tanto en investigar si los virus podían operar efectos selectivos en el sistema inmunitario humano?, precisamente uno de los efectos del SIDA. ¿Cuál sería la utilidad médica de explorar la posibilidad según la cual “la respuesta inmunológica al virus mismo puede ser debilitada si el virus infeccioso daña, más o menos selectivamente, la célula que reacciona ante el virus”? (WHO. Op.cit. p.257). El SIDA materializa esa posibilidad: Ante la respuesta del sistema inmunitario el HIV se ‘aparea’; el virus HIV se aprovecha de la célula que responde contra él para convertirla en aliada.

La interrogantes planteadas quedan aclaradas al observar el paralelismo entre los programas de vacunación de la OMS y la proliferación acelerada del SIDA en la región africana y otras regiones del planeta, desencadenado una epidemia que hasta la actualidad seguirá mostrando la huella de aquella intervención maligna precisamente en las zonas más golpeadas por el flagelo del SIDA. La conclusión es clara: La OMS estuvo sirviendo a los intereses imperialistas mediante su participación decisiva en la expansión de la epidemia del SIDA.

B.-El racismo en el NATIONAL SECURITY COUNCIL MEMORANDUM-46 (NSCM-46)

Aunque parezca absurdo, los padecimientos humanos, catástrofes, hambrunas y epidemias inducidas, como medio de control han sido tomadas como un signo de éxito de la política usamericana. En la política imperialista está presente una tendencia marcadamente racista. El reporte NSCM-4618, del 17 marzo 1978, rubricado por Zbigniew Brezinski, muestra los detalles la política usamericana contra los Negros, sea en África, sea en el territorio estadounidense. Dicho reporte fue presentado ante el Consejo Nacional de Seguridad USA, al Grupo Interdepartamental para África.

La estrategia general de manejo del poder delineada por este reporte otorga a los Blancos el rol determinante de la política imperialista, mediante la preservación de la división entre Americanos Negros, Negros Africanos, Árabes y Judíos, teniendo como marco de referencia la relación entre el África Negra y el movimiento Negro en USA.

El NSCM-46 tiene por objeto describir el análisis, recomendaciones y presentación de las opciones políticas y económicas relacionadas con el África Negra y el Movimiento Negro Estadounidense. En la sección sobre los intereses USA en África Negra se aborda la necesidad de individuar las tendencias a largo plazo del desarrollo político y social, así como el grado en el cual ellas puedan ser acordes o contrarias a los intereses USA. Igualmente se alude a la necesidad de establecer los pasos adecuados a ser tomados dentro y fuera del país a fin de inhibir cualquier presión por líderes radicales africanos y organizaciones estadounidenses de la comunidad negra hacia el gobierno USA, para ejercer influencia en la política de Administración hacia África.

En lo político, para el gobierno usamericano era imperiosa la creación de una estrategia para asegurarse el control de la enorme cantidad de recursos materiales brutos de África. Para ello buscaría formar una alianza con los Estados Blancos. En el NSCM-46 se sostiene que si los Estados Africanos asumen actitudes hostiles hacia los intereses nacionales de USA, orientando la política hacia los regímenes blancos, los cuales son un elemento clave en las relaciones USA con los Estado Negros, estos últimos pueden ser sometidos a una gran presión para lograr cambios fundamentales. El Occidente puede encarar un daño real en caso de ser privado del acceso a los inmensos recursos en materias primas del sur de África, los cuales son vitales para nuestras necesidades defensivas, así como en caso de la pérdida del control de las rutas marinas por las cuales pasa más del 65% del petróleo del Medio Oriente para suplir a Europa Occidental. En lo económico, los recursos minerales del África Negra conservan un gran valor para el normal funcionamiento de la industria en USA y en países aliados.

En la relación del África Negra y el Movimiento Negro USA, según el NSCM-46, es necesario evitar que las actitudes de los regímenes africanos hostiles influyan en el desarrollo de movimientos que traigan dificultades en la política interna por la intensificación de la actividad del movimiento negro en los mismos Estado Unidos. Hay que evitar la re-emergencia de los ideales pan-Africanos; el resurgimiento de las marchas de protesta llamando los días de Martin Luther King y la renovación de la extremista idea nacional de establecer una “República Africana” en el alma Americana. Tomando en cuenta la descendencia africana de los americanos negros, es razonable anticipar que sus simpatías estarían con los árabes, quienes son más cercanos a ellos en espíritu y, en algunos casos, vinculados a ellos por la sangre. La intervención Negra en el lobby o cabildeo para apoyar a los árabes puede llevar a seria disensión entre americanos negros y judíos. En el presente contexto, nosotros debemos divisar la posibilidad, aunque remota, en la cual lo americanos negros interesados en asuntos africanos puedan desviar su atención al conflicto árabe-israelí.

El NSCCM-46 presenta algunas recomendaciones una vez sopesado el rango de intereses usamericanos en África Negra, estableciendo como prioridades dar los pasos, con ayuda apropiada de la agencias del gobierno, para inhibir la actividad coordinada del Movimiento Negro en USA. Operaciones clandestinas podrían ser gestionadas por la CIA para generar desconfianza y hostilidad en la opinión americana y mundial contra la actividad conjunta de las dos fuerzas (Negros y Americanos Africanos) y causar división entre los grupos Africanos Negros radicales nacionalistas y sus líderes.

El NSCM-46 culmina presentando un rango de opciones políticas para elaborar y poner en efecto un programa designado para perpetuar la división al interno del Movimiento Negro y neutralizar los grupos más activos de organizaciones radicales izquierdistas representantes de los diferentes estratos sociales de la comunidad Negra, a fin de atizar la división en los círculos Negros. Una opción también será la realización de operaciones preventivas con la finalidad de impedir nexos estables entre las organizaciones Negras USA y grupos radicales en Estados Africanos. Igualmente, se considera apoyar la nominación, en niveles federales y locales, en instituciones federales y en la Corte, a figuras públicas leales Negras, puesto que así sería fácil el control de la actividad de representantes leales Negros mientras estén en la institución, además de debilitar las creación de un partido Negro mediante el despojo del liderazgo Negro, quedando aquél sin soporte.

La presentación sintética del NSCM-46 se suma a la cantidad, más que suficiente, de evidencias para hacer razonable la apreciación según la cual ciertamente había una determinación racista imperialista planificada de despoblar África y dominar regiones estratégicas del mundo. La inducción de actitudes de indiferencia desde los americanos africanos hacia los Africanos era sólo un plan contingente para eludir el sentimiento de indignación y solidaridad que surgiría una vez conocida la verdad acerca del origen de sus padecimientos.

Aunque se ha tratado de ocultar, los documentos reseñados en el presente ensayo forman parte de esa cantidad de evidencias que delatan la lógica de los Estado Unidos de América para crear un agente sintético con actividad biológica supresor de la inmunidad natural, concebido con una afinidad hacia los africanos y sus descendientes. El SIDA materializa el plan imperialista de controlar al mundo. La perversa mala fe del imperialismo dominante prefiere ver la humanidad a merced de un virus predador, pretende vanamente aniquilar las raíces de libertad y los símbolos de rebeldía, en vez de dar paso al despliegue de las iniciativas latentes inextinguibles en cada ser humano en la lucha por su realización humana.

Si bien es la cuna del SIDA, el Programa SVCP no se quedó ahí. En la siguiente entrega se mostrarán las técnicas para la creación y para la cura del SIDA que han sido patentadas. Los participantes han continuado haciendo pruebas con Virus latentes en animales y los han incorporado al ser humano mediante técnicas de laboratorio para la creación de agentes biológicos y químicos. Uno de estos virus latentes es el causante de la mediáticamente llamada Gripe «porcina» y por la OMS «Virus AH1N1», producida en laboratorio ya en el año 1997.

La indignación ante el uso perverso de la ciencia para fines políticos hegemónicos ha movido la presente investigación y la ha conducido a un camino lleno de obstáculos para acceder a la verdad que se esconde tras unos dolorosos hallazgos. La reivindicación de nuestros pueblos pasa por la ilustración de su conciencia acerca de las fuentes de los males que los oprimen y que les segan la vida.

La advertencia según la cual el capitalismo es una amenaza para la supervivencia humana no es una metáfora. Unámonos para derrotar al capitalismo. Venceremos!

sirio.quintero@gmail.com
1 Graves Boyd E. (2001) State Origin. The Evidence of the Laboratory Birth of AIDS. Zygote Media. p.12, 239 y 259
2 Un llamativo artículo anónimo (!) en un seria revista habla sobre los hallazgos de la Dra. Priori et. al.: «A Human C-Type Virus». Nature (1971) Jul 9; 232 (5306): 87. Más llamativo es que el anónimo anuncia para una semana después la presentación de los hallazgos de Priori en otro medio científico, lo cual efectivamente ocurrió: Priori, E. S., L. Dmochowski, B. Myers, and J. R. Wilbur. (1971) «Constant production of type-C virus particles in a continuous tissue culture derived from pleural effusion cells of a lymphoma patient». Nature New Biology 1971, Jul 14; 232 (28): 61-62.
3 Gallo, R. C, P. S. Sarin, P. T. Allen, W. A. Newton, E. S. Priori, J. M. Bowen, and L. Dmochowski. 1971. «Reverse transcriptase in type C virus particles of human origin». Nature New Biology 1971, Aug 4; 232(31): 140-142.
4 El año pasado el mismo US National Institutes of Health publicó un póster del HIV que es idéntico a una foto de 1971 del ESP-1. http://www.worldproutassembly.org/archives/2008/01/medical_researc.html [accedido: 25.05.2009]
5 MA Gonda, F Wong-Staal, RC Gallo, JE Clements, O Narayan, and RV Gilden «Sequence homology and morphologic similarity of HTLV-III and visna virus, a pathogenic lentivirus». Science 11 January 1985: 173-177.
6 Narayan, O.; Clements, J. E.; Griffin, D. E. and Wolinsky, J. S. (1981) «Neutralizing antibody spectrum determines the antigenic profiles of emerging mutants of visna virus». Infection and Immunity. 1981 June; 32(3): 1045–1050.
7 National Security Study Memo-200 (NSSM-200). Enlace: http://www.scribd.com/doc/4012734/National-Security-Study-Memorandum-200-NSSM-200 [accedido: 25.05.2009].
8 Ver Idem: Primera parte. Sección 3. El control de natalidad y de la producción de alimentos para mantener desoladas aquellas áreas estratégicas del planeta. Enlace: http://www.aporrea.org/actualidad/a74609.html [accedido: 25.05.2009]
9 NSSM-200, Part 2, I.Introduction. A.Basic Global Strategy. Enlace: http://www.scribd.com/doc/4012734/National-Security-Study-Memorandum-200-NSSM-200 [accedido: 24.05.2009].
10 Allison AC, Beveridge WI, Cockburn WC, East J, Goodman HC, Koprowksi H, Lambert PH, van Lochem JJ, Miescher PA, Mimms CA, Notkins AL, Torrigiani G. (1972) «Viral infections in man associated with acquired immunological deficiency states» Bulletin of the World Health Organization (WHO) 1972; Vol. 47 (2), pp.257-263
Enlace: http://whqlibdoc.who.int/bulletin/1972/Vol47/Vol47-No2/bulletin_1972_47%282%29_memo1.pdf [accedido: 25.05.2009]
11 Merigan TC, Stevens DA (1971) «Viral infections in man associated with acquired immunological deficiency states». Federation Proceedings. 1971, Nov-Dec; 30(6):1858-1864.
12 Allison AC, et al. «Virus-associated immunopathology: animal models and implications for human disease. 2. Cell-mediated immunity, autoimmune diseases, genetics, and implications for clinical research». Bulletin of the World Health Organization (WHO). 1972;47(2):265-274.
Enlace: http://whqlibdoc.who.int/bulletin/1972/Vol47/Vol47-No2/bulletin_1972_47%282%29_memo1.pdf [accedido: 25.05.2009]
13 Kyriazopoulou VG, Bell EJ. (1972) “A micrometabolic inhibition test for the estimation of poliovirus neutralizing antibodies” Bulletin of the World Health Organization (WHO) 1972;47(2):171-175.
14 Polak, MF, Huisman, J, Bos, J, Hekker, AC (1972) “Cutaneous responses to smallpox revaccionation with calf lymph and the effect of fluorocarbon purification of the vaccine”. Bulletin of the World Health Organization (WHO) 1972;47(2):171-175
Enlace: http://whqlibdoc.who.int/bulletin/1972/Vol47/Vol47-No2/bulletin_1972_47%282%29_185-194.pdf [accedido: 25.05.2009]
15 http://www.mindcontrolforums.com/church-committee-drugtesting-report.htm#mknaomi [accedido: 25.05.2009]
16 Donald William Scott and William LG Scott (2002) The Extremely Unfortunate Skull Valley Incident. Edicion: revisada, illustrada. Editorial: Trafford Publishing, 2002. 196p. Aquí: p.192.
17 Treis, Michael (2005) The Man Made Plagues. Cap.I. Enlace: http://nyc.indymedia.org/media/2006/02/65614.pdf [accedido: 25.05.2009]
18http://www.whattheproblemis.com/documents/ra/NSCM-46.pdf [accedido: 25.05.2009]

Comentario de un paciente HIV - En Inglés -

An HIV patient has left a new comment on your post "SIDA - "La búsqueda de una vacuna y una cura para ...

": The Hiv Eradication article pubblished by prof. Yamamoto on January 2009 on the scientific Journal Medical Virology, has had little feedback...better say, no feedback at all even by the national and international press too.(riferimenti :

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19031451

http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/121531612/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0

http://lilanew.forumup.it/viewtopic.php?t=1888&start=0&mforum=lilanew

http://blog.dissensomedico.it/

(dr.F.Franchi)This fact is very strange!Only some associations have posted the news on their home-pages but the news has dropped away without any feedback.

Some Hiv+ people have activated a series of initiatives to contact the directors of the JMV, responsable of the publication.

The publication of Prof. Yamamoto is rich of significant data and descriptive tables about the research and are of a big impact.

The directors of the magazine, Prof. Zuckerman and Prof. Mahny have answered to the questions, guaranteeing the validaty of the data, eventhough in an elusory way, but at the same time threatening to sue us without any reason. The questions were legitimate and politely done!

Is it possible that nobody wants to comment this article of such a big impact!? Anyway it has been prepared the following e-mail and sent to the most prestigious agencies.

Dear director of Aids Operative Centre.

more than 4 months ago has been possible to notice the publishing, on the scientific Jornal Medical Virology, an article on HIV eradication by Prof. Yamamoto, explaining the way he obtained the Hiv eradication in only 18 weeks by injecting, weekly, 100ng GcMAF, an activating factor of macrophages obtained by the Gc Protein. This is shown by a fully successfull experiment, done in 2002 on 15 assintomatic Hiv+ patients and non anemic one; these patients have been healthy without having a viral feedback (HIV-RNA, HIV-DNA) and immune alterations such as CD4, CD8 and their percentage absolutely normal) in more than seven years (J. Med. Virol. 81:16-26, 2009).

We have been trying to inquire with the help of the associations, specialists and even embassys without having a feedback, particularly:

1 - [authorised ethic committees]

2 - [centres and patients]

3 - [contacts with the authors]

4 - [contacts with the directors of JMV]....

Now, since the issue continues to cause serious disturbance among all the Hiv+, and we are not in the best possible conditions, we ask to You and to Your Institution, authority of national importance, to clear up the points above, in order to ascertain whether we are faced with a falsely clamorous scientific discovery or a true one.Certainly we would like to see confirmed the latter one. We are convinced that you would put under exam the GcMAF, a low-cost molecule and of an easy preparation, for further clinical trial in case of the results of Prof Yamamoto would be authentic. This would represent the salvation of millions of Hiv+ people all over the world.

Despite the disappointment in case the trial is not true, we are greatful to You for having provided to us an answer.

Hopefully in an acceptance of our request, we thank and cordially greet.

An Hiv+ patient.

SIDA - "La búsqueda de una vacuna y una cura para el SIDA"

"La búsqueda de una vacuna y una cura para el SIDA" se ha convertido en una empresa multinacional de muchos miles de millones de dólares. Este fraude obsceno tiene dos facetas distintivas, ambas inventadas: una es que el SIDA es una sola enfermedad y la otra que es "causada" por el virus IH (o virus HIV como a algunos les gusta llamarlo - tal vez crean que la V quiere decir volcán). Estas dos falacias totales han creado un imperio del fraude de impresionantes proporciones que tortura a seres humanos y animales.

En Japón el SIDA casi no se conoce; a pesar de ello, en pruebas realizadas al azar, se encontró que el 25% de las personas eran HIV positivos"; un rótulo virtualmente sin sentido que puede ser una respuesta a la vacunación, la desnutrición, EM, el sarampión, la gripe, la verruga causada por el papiloma humano (HPV), el virus de Epstein Barr, la lepra, la hepatitis B y C, la sífilis, la fiebre glandular... entre otras más de sesenta afecciones.

La falacia de que "el HIV es la causa del SIDA" fue creada por Roberto Gallo, quien fue hallado culpable de "mal desempeño científico"

... en lugar de probar sus poco cuerdas teorías sobre el SIDA a sus colegas... fue directamente al público. Luego con la ayuda de Margaret Heckler, ex titular de los servicios de salud y humanos, quien tenía una enorme presión política para encontrar una respuesta al SIDA, apareció el difamante anuncio de la prensa mundial sobre el descubrimiento del denominado virus del SIDA.

Este gran fraude es ahora el responsable de la muerte de cientos de miles de personas... No fue accidental que Gallo justo patentara la prueba para el HIV el día posterior al anuncio...

Gallo ahora se ha vuelto multimillonario gracias al SIDA y a su fraudulento test del SIDA".Dr. Robert Willner. Wilner se inyectó sangre de Pedro Tocino, un hemofílico HIV-positivo, en un programa en vivo de la televisión española, un hecho que ocupó las primeras planas de la prensa nacional española pero que no provocó ningún interés en Estados Unidos o en el Reino Unido.

"el HIV ... tiene una milésima parte del tamaño de una célula normal... el HIV es sencillamente un pedazo de tejido muerto e inofensivo, a diferencia de los muchos otros retrovirus que existen en nuestro cuerpo." - Wilner

Agrupando más de 25 enfermedades diferentes y otros factores aliados - tuberculosis, neumonía, candidiasis, herpes, salmonella, diversos cánceres, infecciones, lesiones por vacunas/antibióticos, lesión por nitrato de amilo etc.; y denominando al conjunto como "epidemia de SIDA", se ha creado un fraude organizado que reúne varios miles de millones de dólares, libras y yenes, para la investigación y el tratamiento del SIDA.

Al mismo tiempo, un gran grupo de homosexuales, negros, drogadictos, hispánicos, y personas sin techo y el resto de los indeseables han sido presa fácil para los discriminadores sociales y los fabricantes de drogas, particularmente el laboratorio Wellcome, fabricante de las ampollas de nitrato de amilo que destruyen el sistema inmunológico y también el letal AZT, usado en víctimas del nitrato de amilo HIV positivas!

El AZT comenzó como una droga contra el cáncer pero fue retirado por ser demasiado tóxica, tan tóxica como haber sido expulsado de la Gestapo por crueldad. Entre los efectos "colaterales" se incluyen cáncer, hepatitis, demencia, ataques, ansiedad, leucopenia, náuseas severas, impotencia, ataxia, insomnio, e interrupción de la síntesis de ADN. Es decir, SIDA/muerte por prescripción. El AZT mata a todos los que siguen usándolo.

Ninguno de los cuales impide que el comercio médico se lo "venda" a cada tonto confiado que no esté enfermo, por empezar, pero que haya sido rotulado como "HIV positivo" y sea luego destruido por el AZT, culpándose al SIDA al tiempo que más millones recurren a los fabricantes de drogas, vivisectores, criadores de animales y sus "compañeros de cobro" en los medios de comunicación.

La triple combinación del diagnóstico "HIV-positivo", el pronóstico (expreso o tácito) "Ud. morirá de SIDA" y el tratamiento con la letal AZT es una de las grandes piezas de la Magia Negra Médica - Medicina Vudú en su forma más impresionante.

Quinientos de los científicos más importantes del mundo se encuentran ahora debatiendo sobre el engaño HIV/SIDA. Sus esfuerzos constantemente suprimidos por el establishment médico, el sindicato de la farma/vivisección, la BBC y el resto.

"Tal como se la aplica, la teoría del HIV... es inútil como hipótesis médica"Dr. Kary Mullis Premio Nobel 1993

Las sentencias de muerte que acompañan al diagnóstico del SIDA deberían abolirse"Dr. Alfred Hassig.

"He visto el terror constante y la programación para enfermarse y morir"Michael Ellner - hipnotizador médico.

"Estoy convencido de que el HIV es inofensivo"Dr. Fabio Franchi.

"La epidemia del SIDA fue una ilusión óptica"Prof. Hiram Caton.

¿Qué son las placas tectónicas? El Cinturón de Fuego y Perú

La reciente catástrofes han puesto en boga nuevamente el viejo dilema de cómo predecir los movimientos sísmicos. De momento no hay respuesta para ello, sin embargo conociendo sus causas podremos al menos entender por qué suceden.

De nada nos sirve saber que la mayor parte de los terremotos se originan por el rozamiento entre las placas tectónicas, si no sabemos qué cosa son las placas tectónicas. Entonces te preguntamos: ¿Qué son las placas tectónicas? No digas nada... mejor lee lo que sigue.

Las placas tectónicas son planchas rígidas de roca sólida que conforman la superficie de la Tierra, flotando sobre una capa de roca fundida que conforma el manto, la siguiente capa del planeta.

La mayor parte de los terremotos se produce en las zonas ubicadas en los límites entre las placas. Este contacto puede ser de tres tipos:
1. Cuando las placas son convergentes una se hunde bajo la otra. El caso más conocido es el de nuestro país que se ubica en la placa Sudamericana bajo la cual se hunde la placa de Nazca. Este fenómeno, también llamado subducción, afecta a las costas de Chile y Perú provocando gran número de sismos en la zona.

2. Cuando las placas se desplazan paralelamente entre sí pero en sentidos opuestos, generando sismos. Esto ocurre en la Falla de San Andrés, en California, Estados Unidos, área de numerosos terremotos. Se dice que este tipo de placas tiene fronteras de transformación.

3. Cuando las placas se alejan una de la otra se les llama divergentes. Esto sucede con las placas Norteamericana y Europea que se separan a una velocidad de 2,5 centímetros por año. Al separarse se produce un espacio que es rellenado con magma. Cuando éste se endurece se aleja del lugar donde surgió generando un nuevo hueco que es rellenado con nuevo magma. El proceso crea el sistema que da origen al fondo oceánico. En estas zonas no suelen ocurrir sismos de gran intensidad.

Una de las teorías que ha ayudado a entender por qué los sismos se producen es la de la deriva continental. Fué presentada en 1910 por el meteorólogo alemán Alfred Wegener quien sostenía que todos los continentes estuvieron una vez unidos en un gran territorio llamado Pangea (Todas las Tierras en griego). Wegener se basaba, entre otras cosas, en que las costas de América del Sur y de Africa coinciden al juntarlas.

Esta teoría fue acogida con escepticismo por la comunidad científica de su época. Sin embargo, fue reconocida en la década del 60 a raíz de una serie de descubrimientos tecnológicos que permitieron dar mayor sustento a sus ideas.

Perú

El Perú está ubicado al borde del encuentro de dos placas tectónicas, la placa Sudamericana y la placa Nasca, las cuales interactúan entre sí, produciéndose un proceso de subducción, que es la causa de la mayor parte de los macrosismos en la parte occidental de nuestro territorio, como parte del denominado "Cinturón de fuego" que rodea al océano Pacífico.

Los sismos locales y regionales tienen su origen en la existencia de fallas geológicas locales. Estos movimientos telúricos son de menor magnitud, pero al producirse muy cerca de la superficie, han tienen un gran poder destructor.

El terremoto más destructivo en la historia peruana se produjo en mayo de 1970, el cual causó alrededor de 70 000 víctimas, entre muertos y desaparecidos, en su mayor parte en el departamento de Ancash.

Lima tiene una larga historia de sismos.

• El más grande terremoto fue el de 1746. De 3 000 casas existentes en la ciudad, sólo quedaron 25 en pie. En el puerto del Callao, debido al tsunami ocurrido después del sismo, de un total de 4 000 personas sólo sobrevivieron 200.
• Otro terremoto importante ocurrió en 1940, de 8,2 grados Richter, causó 179 muertos y 3 500 heridos.
• En Arequipa, en 1948, ocurrió un terremoto de 7,5 grados con efectos en Moquegua, Tacna y Puno.
• Nuevamente en Arequipa hubo un sismo destructivo en 1958 de 7 grados y dos años después otro de 6 grados.
• En 1979 un terremoto de 6,9 y en 1988 otro de 6,2 grados.
• El terremoto del 2001 en el sur (Arequipa, Moquegua y Tacna) se dio en junio del 2001, con una magnitud de 6,9 grados. Causó importantes daños en un área de 55 500 km2, afectando gran parte del suroccidente del Perú.
• El 16 de Mayo del 2007 - Terremoto en Nazca.

16 Mayo 2007

El choque entre las placas tectónicas Sudamericana y Nasca es el origen del terremoto de 7,9 grados en PerúLIMA, 16 (EUROPA PRESS)

El choque entre las placas tectónicas Sudamericana y Nasca fue el origen del terremoto de 7,9 grados en la escala Richter que se registró en Perú, según informó el director de Sismología del Instituto Geofísico de Perú, Hernando Tavera. Tavera consideró que "probablemente ya no ocurra" otro sismo de igual magnitud a los dos terremotos que alarmaron ayer a todo el país y principalmente a la zona de Pisco e Ica.

El director del instituto indicó que tras un movimiento telúrico de tal intensidad es normal que se produzca un número elevado de réplicas de distinta intensidad. Hasta el momento, dijo el experto, se han registrado en Perú 340 réplicas desde el seísmo que tuvo lugar ayer a las 18.41 horas (01.41 hora peninsular española).

"Ha habido un sismo grande y después del sismo grande tiene que haber una gran cantidad de réplicas, entonces estamos siendo testigos de la ocurrencia continua de estas réplicas ¿cuándo van a cesar? Todavía no sabemos por qué no entendemos todavía el proceso de cómo trabaja todo esto(.), pero en el transcurso de las horas y días estas réplicas van a ir disminuyendo", manifestó Tavera, según informa el diario peruano 'El Comercio'. Además de confirmar que el choque entre las placas Sudamérica y Nasca fue lo que provocó el temblor, también descartó que vaya a registrarse un tsunami, ya que esto normalmente se produce momentos después del terremoto.

Los sismos y las placas tectónicas Nazca y Continental
Los sismos tienen su origen en cómo ha evolucionado la masa de la corteza terrestre desde hace millones de años, cuando todos los continentes se encontraban unidos. La sismicidad también está asociada al llamado Cinturón de Fuego del Pacífico, donde se han registrado las peores catástrofes.

Luego de los sismos que se han registrado en los últimos días, uno en China (trágico) y otro en Colombia, de regular intensidad, concretamente en el Monte llanero (Meta) nos despertó la curiosidad por investigar un poco más sobre este fenómeno que sin duda llama la atención de todos.

Tratemos de ser didácticos en la búsqueda de algunas fallas geológicas que acopien estos fenómenos. Encontramos los Nidos sísmicos del Puyo y Galápagos en la vecina república del Ecuador y el de Bucaramanga en Colombia.

Según los estudios, en el Ecuador, existen dos Nidos sísmicos localizados, el uno en el sector del Puyo y el otro en Galápagos. El Nido del Puyo, ubicado alrededor de las coordenadas 1.7 Latitud Sur y 77.8 Longitud Oeste, se caracteriza principalmente por un predominio de sismos de magnitud entre 4.0 y 4.9 con profundidades focales mayores a 100 kilómetros. El Nido de Galápagos, ubicado por las coordenadas 0.30' de Latitud Sur y 91 Longitud Oeste ha tenido habitual actividad sísmica.

En el Oriente colombiano encontramos el Nido sísmico de Bucaramanga. Este sitio con habitual actividad, tiene relación con las llamadas placas tectónicas de Nazca (Oceánica) y Continental (Sudamérica) y el proceso de subducción genera una alta sismicidad. Está localizado en el sector intermedio de los municipios de Umpalá y Cepitá. Tiene profundidades promedios de 150 a 200 kilómetros.

Las placas tectónicas
En la gráfica podemos observar la sedimentación (izquierda), la zona costera, la cordillera Occidental, la altiplanicie, la cordillera Oriental y la zona sub-andina. De igual forma vemos en la cordillera Occidental el proceso del escape de energía desde la placa Oceánica hasta los puntos de salida y bajo la altiplanicie las fallas geológicas.

Se deduce que al chocar dos placas, una de las dos cede y se va para abajo con dirección al manto; en este caso es la placa Oceánica y la región de la zona de choque se denomina zonas de subducción. En otras ocasiones, en la zona donde no existe el choque, que es en los dorsales marinos aparece, una nueva superficie terrestre. De esta forma se mantiene el equilibrio en el mundo, por las zonas de subducción desaparece la superficie creada y por los dorsales marinos aparece nuevas superficies.

Movimiento de la corteza
Dentro de la teoría de las llamadas placas tectónicas, hay un proceso de evolución de la corteza terrestre que gira en distintas direcciones. Existen regiones en las cuales el movimiento es muy lento del orden de una centésima de milímetro al año y otras en las cuales este movimiento es muy rápido con movimientos de más de 10 cm al año.

Movimientos tectónicos
Estos movimientos llamados tectónicos son los responsables de la aparición de las montañas, de los volcanes, de los sismos, de la formación de plegamientos y fallas geológicas en la tierra.

Investigaciones desarrolladas entre los años 1950 y 1960, encontraron que en el lecho de los mares, existen largas y rimbombantes cadenas montañosas con una forma muy similar a la columna dorsal de los reptiles; de ahí su nombre de dorsal marino. De esta forma en la tierra existen dos tipos de montañas, las que se hallan en los continentes y las que se encuentran en los mares con características diferentes.

En este orden las principales placas tectónicas, son: Nazca, Sudamérica, Cocos, Norteamericana, Caribe, Africana, Euroasiática, Antártica, Pacífico, Filipinas, Arábica, Australiana y de la India. Según las investigaciones, de estas placas surgen otras llamadas microplacas.

Por lo general los sismos superficiales son los que causan mayor daño. Por este motivo, se puede indicar que la Costa Ecuatoriana es la de mayor peligrosidad sísmica, seguida por la Sierra y finalmente el Oriente.

Cinturón de Fuego del Pacífico
Se trata de una cadena de fallas geológicas donde se hallan los puntos de encuentro de las placas terrestres. Cuando las placas colisionan se producen los terremotos y fisuras, seguidas algunas veces de explosiones volcánicas.

El "Cinturón de Fuego", como se le conoce a una serie de fallas geológicas ubicadas en las capas superiores de la corteza terrestre, coincidentemente a lo largo de los países que bordean el Océano Pacífico.

Esta cadena de fallas comprende los países del Pacífico Sur: Chile, Perú, Ecuador y Colombia, y en centroamericanas como Panamá y México, pasa por Estados Unidos, dobla a la altura de las Islas Aleutianas y baja por las costas de Japón y China.

Cada una de las fallas son los puntos de encuentro de las grandes placas que conforman la corteza terrestre. Las placas están en constante movimiento, colisionando, juntándose o alejándose entre sí, y al hacerlo generan una inmensa presión en sus bordes de contacto produciendo sismos, terremotos, maremotos, en algunos casos seguidos de erupciones volcánicas, configurándose en estos casos la ocurrencia de cataclismos o catástrofes.

Por todo esta recopilación de dtos, sugiero que se mantenga un sistema de investigación y avisos para que por un lado se construyan los edificios y casas siguiendo normas estrictas arquitectónicas para soportar terremotos y por otro para que se construya en áreas con menos riesgos de desasatre y finalmente para que se eduque a la población en cunato a las medidas a tomar en caso de nuevos cataclismos.

150 años de Nikola Tesla

Con ocasión de la película "El Gran Truco" que actualmente se está presentando en la cartelera de cines en la ciudad de México, en donde Nikola Tesla ocupa un papel preponderante en lo que se pretende catalogar como magia, he creído de suma importancia presentarles el verdadero rostro de este genio nacido en el siglo XIX. Vale mencionar que este artículo es sólo una visión pragmática de este hombre, ya que su presencia se dejó y aun se deja sentir en otros aspectos de nuestra vida diaria. Víctor Almandoz.

Lunes, 10 de Julio de 2006
150 años de Nikola Tesla

Hoy lunes 10 de julio se celebra el 150 aniversario del nacimiento de Nikola Tesla (Никола Тесла), uno de los más importantes inventores de la historia. Tesla dominó disciplinas tales como la física, las matemáticas y la electricidad y es considerado el padre de la corriente alterna y fundador de la industria eléctrica.

Entre sus inventos más importantes están la radio, las bobinas para el generador eléctrico de corriente alterna, el motor de inducción (eléctrico), las bujías, el alternador, el control remoto... Pocos de estos ingenios son reconocidos como suyos por el público general. Genio asombroso, visionario e inteligente como pocos fue sin embargo un personaje misterioso y oscuro, controvertido e incapaz de obtener beneficio de sus creaciones hasta el punto de ver cómo otro hombre recibía el premio Nobel por uno de sus inventos.

Popularmente ha sido relacionado con experimentos extraños, armas secretas y teorías irrealizables que sobrepasaban lo utópico e incluso rozaban la demencia. Además del electromagnetismo y la ingeniería eléctrica su trabajo abarca múltiples disciplinas tales como la robótica, la balística, la mecánica, la ciencia computacional y la física nuclear y teórica que le permitieron incluso poner en tela de juicio alguna de las teorías de Einstein.

Aunque poco conocido sin embargo sus inventos prácticos y funcionales son los cimientos de las civilizaciones tecnológicamente avanzadas de una manera tan elemental que de Tesla se ha llegado a decir que fue el hombre que inventó el Siglo XX.

Mini-Biografía de Nikola Tesla
Nikola Tesla (10 de julio de 1856 – 7 de enero de 1943) nació en Similjan, en lo que entonces era el Imperio Austrohúngaro y hoy es Croacia. Genio desde sus primeros años de estudiante y apasionado de las matemáticas y las ciencias era capaz de memorizar libros completos y de realizar complejos cálculos matemáticos para desconcierto de sus profesores.

Su padre que era pastor ortodoxo le presionaba para que siguiera su vocación religiosa, pero se sintió más motivado por el instinto desarrollador de su madre, creadora de artilugios que le servían de ayuda en las tareas del hogar como el batidor de huevos mecánico. Estudió ingeniaria mecánica y eléctrica en Austria y física en Checoslovaquia y trabajó en varias companías eléctricas y telefónicas por toda Europa.

En 1884 llegó a Nueva York. Tenía 28 años, unos pocos centavos y una carta de recomendación para Thomas Edison escrita por uno de sus socios en Europa que decía: «Querido Edison: conozco a dos grandes hombres y usted es uno de ellos. El otro es este joven.»

En aquella época Tesla estaba muy interesado en el estudio de la corriente alterna, algo que Edison veía en parte como competencia a sus instalaciones de corriente continua que desde hacía unos pocos años monopolizaba la iluminación de Nueva York y otras ciudades de EE.UU. Aún así Edison contrató a Tesla con el fin de que mejorara los diseños de sus generadores de corriente continua. Tesla se dedicó a esta tarea durante casi un año mientras que en el proceso proporcionaba a Edison diversas y lucrativas nuevas patentes. Pero cuando Tesla alcanzó sus objetivos Edison se negó a pagarle la recompensa prometida de 50.000 dólares alegando que tal promesa había sido «una broma americana». Peor aún, se negó a subirle el sueldo a 25 dólares a la semana, lo que hizo que Tesla dimitiera disgustado y decepcionado por el que hasta entonces había sido su héroe.

Después de una mala época, en 1887 la Western Union Company le proporcionó fondos con los que pudo dedicarse a investigar y trabajar en el desarrollo de los componentes necesarios para generar y transportar corriente alterna a largas distancias. Esta tecnología es básicamente la misma que se utiliza hoy en todo el mundo. Entre estos desarrollos se encontraban las bobinas y el motor eléctrico, presentes de forma masiva en la tecnología moderna.

En aquellos años George Westinghouse, inventor de los frenos de aire para los trenes y propietario de The Westinghouse Corporation, compró a Tesla sus patentes para la manipulación de la energía eléctrica y le ofreció además el pago de royalties por la explotación de la energía eléctrica que se generase con sus inventos. Esto supuso un respiro económico para Tesla, quien puedo dedicarse al desarrollo de otros inventos en su propio laboratorio. La comercialización de la corriente alterna fue el inicio de la Guerra de las Corrientes con Edison. Edison defendía el uso de su corriente continua (el estándar entonces en EE.UU.) mientras que Tesla defendía las ventajas de la corriente alterna, que fue la que finalmente se impuso –que es la que hay en los enchufes de tu casa. La ventaja principal de la corriente alterna que defendía Tesla es la facilidad de transformación.

Dado que la sección de los conductores de las líneas de transporte de energía eléctrica dependen de la intensidad, podemos, mediante un transformador, elevar el voltaje hasta altos valores (alta tensión). Con esto la misma energía puede ser distribuida a largas distancias con bajas intensidades de corriente y, por tanto, con bajas pérdidas. Una vez en el punto de utilización o en sus cercanías, el voltaje puede ser de nuevo reducido para su uso industrial o doméstico de forma cómoda y segura.

Edison únicamente defendía la corriente alterna para ser utilizada en la silla eléctrica con el fin de desprestigiarla mientras se dedicaba a electrocutar públicamente perros y caballos para demostrar los peligros de la idea defendida por Tesla.

Pero la corriente alterna era objetivamente mejor alternativa que la corriente continua y acabaría imponiéndose muy a pesar de Edison y General Electric que se había hecho con la tecnología de corriente continua de éste. En 1883 The Westinghouse Corp. fue contrata para desarrollar un generador de corriente alterna en las cataratas del Niágara.

Se construyeron gigantes conductos subterráneos y turbinas generadoras de más de 100.000 CV, capaces de enviar energía hasta Buffalo, a 32 kilómetros. Actualmente, entre el 50% y el 75% de la corriente del río Niágara es desviada mediante cuatro grandes túneles. El agua pasa a través de turbinas hidroeléctricas que proveen de energía a las áreas cercanas de Estados Unidos y Canadá antes de retornar al río.

Debido al coste económico que supuso por aquel entonces la carrera tecnológica en favor de la corriente alterna George Westinghouse le sugirió a Tesla que renunciase a recibir los crecientes royalties que éste venía recibiendo por la generación de energía. En un gesto magnánimo y torpe Tesla accedió y rompió el contrato que le unía a Westinhouse como agradecimiento a quien había creído en él en los inicios. Después de esto los problemas económicos de Tesla no tardarían en volver a aparecer para convertirse en una constante durante el resto de su vida.

En los años siguientes Tesla se concentraría en la experimentación especialmente en el campo de las ondas de radio y de las altas frecuencias.

High Frequency – Gracias a las altas frecuencias Tesla pudo desarrollar algunas de las primeras lámparas fluorescentes de neón. También tomó la primera fotografía en Rayos X. Pero estos inventos palidecían comparados con su descubrimiento en noviembre de 1890, cuando consiguió iluminar un tubo de vacío sin cables, haciéndole llegar la energía necesaria a través del aire. Este fue el comiendo de la gran obsesión de Tesla: la transmisión inalámbrioca de energía.

Así llega el Siglo XX. En 1909 el italiano Marconi gana el premio Nobel por su aparato de radio que sin embargo utilizaba hasta 17 patentes tecnológicas propiedad de Tesla para transmitir la primera señal de radio que cruzó el Océano Atlático en 1901. No fue hasta 1943, una vez muerto Tesla, cuando la Corte Suprema reconoció la prioridad de Tesla sobre la patente de la radio. Pero este gesto estaba destinado más bien a evitar la demanda que Marconi había iniciado contra el Gobierno de EE.UU. por utilizar su radio durante la I Guerra Mundial.

Tesla utilizó sus conocimientos y patentes de radio para construir un barco teledirigido con la idea de incorporar su desarrollo a los torpedos y otros ingenios relacionados con la robótica que Tesla visualizaba como «hombres mecánicos diseñados para ayudar a los hombres en las tareas más tediosas» pero que sin embargo en aquella época no parecían tener aplicaciones prácticas:

Los trabajos de Tesla en robótica y comunicaciones en red sin cables han probado ser adelantados a su tiempo. Y sus diseños para una turbina sin aspas y una bomba sin ningún tipo de parte móvil (modelada a partir de un diodo) continúan intrigando a los ingenieros contemporáneos.

En sus últimos años Tesla se dedicó casi por completo a su gran sueño de transmitir energía de forma aérea, sin cables, aprovechando la coductividad de las capas superiores de la atmósfera, la ionosfera, para distribuirla libremente por todo el planeta.

Utilizando una enorme torre de más de 60 metros de alto llamada Wardenclyffe Tower o Torre de Tesla éste intentó demostrar que era posible enviar y recibir información y energía sin necesidad de utilizar cables. Sin embargo la falta de presupuesto impidió que la estación de radio siquiera se terminara de construir. Nunca llegó a funcionar del todo y la torre fue derribada en 1917 tras doce años de abandono. Hoy se conserva el edificio base con una placa conmemorativa en recuerdo de Tesla que se colocó en 1976, con motivo de su 120 aniversario.

Con el inminente inicio de la II Guerra Mundial la prensa se hizo eco del proyecto del "Rayo Mortal" de Tesla, un pulso electromagnético de tal potencia que sería capaz de derribar una flota de 10.000 aviones situada a 400 kilómetros de distancia. Tesla creía que si entregaba este arma a cada país para que lo utilizase como arma defensiva terminarían las guerras que él tanto odiaba. Y aunque aparentemente únicamente Rusia mostró cierto interés en la idea de Tesla y en general se considera que el rayo mortal es irrealizable, el invento se asemeja bastante a arma de rayo de partículas supuestamente desarrollada posteriormente durante la guerra fría.

Todo lo anterior estableción una relación entre Tesla y el evento de Tunguska, que pudo haber tenido su origien precisamente en los experimentos relacionados con el rayo mortal –aunque actualmente la teoría más aceptada al respecto es que dicho evento se debió a un meteorito que se destruyó en la atmósfera sin llegar a tocar suelo.

Nikola Tesla murió de un infarto en Nueva York el 7 de enero de 1943 en la habitación del hotel en la que vivía. Murió estando solo, casi arruinado y bastante olvidado, rodeado de teorías de conspiraciones y robos debido a la desaparición de muchos de sus papeles, notas y esquemas técnicos.

Fuentes para esta anotación y para leer más acerca de Tesla:

- Iluminando el mundo, de nuevo, artículo conmemorativo y vía.
- Tesla, Master of Lightning en PBS, excelente y completa biografía.
- Tesla en Wikipedia
- Tesla en Wikipedia [inglés]
- The Tesla Wardenclyffe Project
- Nikola Tesla, biografía, inventos, galería y enlaces adicionales.
- Tesla's High Voltage Resonance (Tesla Coils) Transformers Development

El Genoma Humano

El Genoma Humano

Christiane Dosne Pasqualini.
Instituto de Investigaciones Hematológicas Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires.

A diez años del lanzamiento del Proyecto Genoma Humano por James Watson, la presentación simultánea de dos versiones del primer borrador de la secuencia casi completa del genoma humano es un acontecimiento sin precedente y de indudable importancia.

El 15 de febrero de 2001 la revista Nature publicaba el artículo titulado “Initial sequencing and analysis of the human genome”, con los resultados de una colaboración entre 20 centros de EE.UU., Inglaterra, Japón, Francia, Alemania y China, involucrando un enorme cantidad de participantes (alrededor de 2500). El grupo se denomina “The International Human Sequencing Consortium” y trata de un emprendimiento de gran envergadura con fondos públicos a partir del Proyecto Genoma Humano originado en los Institutos Nacionales de la Salud de EE.UU. [NIH (National Institutes of Health , Bethesda, USA)] y liderado actualmente por Francis Collins.

Un día después, aparecía en la revista Science con el título de “The sequence of the human genome”, el trabajo de Craig Venter de la empresa Celera Genomics en Rockville, MD, USA y sus múltiples colaboradores (274 autores), esta vez totalmente con fondos privados.

Se llegaba así a un final feliz de lo que representó una costosa y a veces muy agresiva disputa entre los dos grupos, una verdadera carrera contra el tiempo ya que inicialmente la meta estaba fijada para el año 2005. Hace tres años, la entrada en esta carrera de Craig Venter con fondos privados y una tecnología sofisticada conocida en inglés como “whole genome shot-gun sequencing method” obligó a los demás grupos a conseguir todavía mas fondos para poder acelerar el paso con el fin de llegar a esta publicación simultánea. Esto es una prueba de la importancia que tiene la competitividad en investigación, como bien lo expresa el Editorial de Science “... Thus, we can salute what has become, in the end, not a contest but a marriage (perhaps encouraged by shotgun) between public funding and private entrepreneurship”.

Queda implícito que todos los datos que componen estos dos trabajos están a disposición mundial y en forma gratuita a través del Internet. En el futuro Celera Genomics tiene la intención de comercializar sus nuevos descubrimientos al perfeccionar el mapeo cromosómico.

En investigación, todo emprendimiento es siempre la resultante de muchos experimentos anteriores, es decir, del conocimiento previo adquirido a través de los años. En este caso se puede remontar al principio del siglo XX con el redescubrimiento de las leyes de Mendel, luego el descubrimiento de la estructura del ADN, el advenimiento de la citogenética y la clasificación de los cromosomas, seguido del surgimiento de la biología molecular (de la mano de las enzimas de restricción), las técnicas de amplificación por PCR, y finalmente las técnicas modernas de secuenciación con la indispensable ayuda de sofisticadas computadoras. Sin todos estos conocimientos y todas estas técnicas nunca se hubiera podido emprender el Proyecto Genoma Humano.

Para los que no están familiarizados con la biología molecular, Ridley, en su excelente libro de divulgación titulado Genoma: autobiografía de una especie en 23 capítulos, (ver pág. 251) emplea una ingeniosa comparación. Se imagina el genoma como un libro, con los 23 capítulos que representan los cromosomas; cada capítulo contiene miles de historias llamadas genes; cada historia contiene párrafos llamados exones con anuncios intercalados llamados intrones; cada párrafo está compuesto de palabras llamadas codones y cada palabra está escrita con letras llamadas bases o nucleótidos. Cada palabra esta compuesta de 3 letras ensambladas en las 64 variaciones posibles de las cuatro letras que forman el ADN, es decir los nucleótidos A C G T (adenina, citosina, guanina, timina). La secuencia completa del genoma humano -de ambas fuentes- contiene alrededor de 2.9 mil millones de letras. Lo asombroso es que todo este documento gigantesco (equivalente en extensión a 800 Biblias) cabe en la cromatina del núcleo microscópico de una célula diminuta que a su vez cabe holgadamente en la punta de un alfiler.

Hasta ahora, el genoma más grande que se había secuenciado en forma completa era el de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) con 180 Mb (megabases) y alrededor de 13.000 genes, recientemente secuenciado por Celera Genomics. El genoma humano –el primer genoma secuenciado de un vertebrado- tiene un tamaño de 3000 Mb (se espera que todos los mamíferos tengan un genoma de tamaño similar) conteniendo alrededor de 35.000 genes, un número sorpresivamente inferior a los 50.000-100.000 calculados con anterioridad.

Llama también la atención el hecho de que el genoma humano es aproximadamente 30 veces más grande que el de la mosca pero no llega a tres veces el número de genes. Tanto en el hombre como en la mosca (o el pequeño nematode terrestre Caenorhabditis elegans), cada región codificante de cada gen tiene aproximadamente el mismo tamaño, por lo cual se sabe que en el hombre, contrariamente a lo pensado originalmente, cada gen puede codificar para más de una proteína usando diferentes combinaciones de sus exones. También es sorprendente el hecho que solamente entre el 1.1 al 1.5% del genoma codifica propiamente para las proteínas. Otra curiosidad del genoma humano, difícil de explicar en términos evolutivos, es el hecho que compartimos 223 genes con las bacterias que no existen ni en la mosca, el nematode o la levadura.

Además, se encuentran en el genoma humano grandes regiones de secuencias repetidas y “desiertos” de ADN no codificante (en otra época llamado junk DNA) que componen del 40 al 46% del genoma.

También se ubicaron transposones (genes saltarines) y amplias regiones copiadas y re-ubicadas por ARN retrotransposones (de los retrovirus endógenos) que ocuparían alrededor del 10% del genoma. Existe un 99.9% de homología genómica entre un individuo y otro. Sin embargo, cada uno de nosotros tiene un fenotipo diferente y cada individuo es único como puede comprobarse con el estudio de las secuencias repetidas del genoma conocido como fingerprinting de ADN. Con respecto al análisis de la función de los genes, lo que se denominó en inglés Functional Genomics, va a ser muy importante la comparación entre diversos genomas de vertebrados, en particular mamíferos, entre los cuales se espera contar en 2001 o, a lo sumo, en 2002 con el genoma completo del ratón.

¿En que consistió la secuenciación del genoma humano? Se emplearon varios dadores que proporcionaron semen y sangre de la cual se obtuvieron cultivos de linfocitos inmortalizados con EBV (virus Epstein-Barr). De estas dos fuentes se obtuvo ADN que fue tratado con enzimas de restricción para obtener miles de fragmentos que luego fueron incorporados por medio de un vector en bacterias y amplificados para luego ser secuenciados. Así se fueron alineando las letras, ubicándolas en los distintos cromosomas y mapeando sus regiones. Se ha comparado este estudio a un enorme rompecabezas con piezas que faltan y otras que no encajan perfectamente y necesitan ser ajustadas.

El proyecto financiado con fondos públicos adoptó una metodología llamada shotgun jerarquizado o clon-por-clon, que incluye el previo clonado del ADN genómico en vectores de alta capacidad (cromosomas artificiales bacterianos o BACs y cromosomas artificiales derivados del virus bacteriófago P1 o PACs), la construcción de contigs (colección de clones superpuesta en sus extremos que forman parches de información) y finalmente la secuenciación por shotgun de cada uno de estos grandes clones que forman los contigs ya «anclados» al genoma (lo que se denomina mapa físico). El método de shotgun consiste en la secuenciación de clones pequeños (500-700 pb) que representan al azar un segmento definido de ADN y posterior ensamblado de esas lecturas individuales por análisis de superposición de secuencia. Este abordaje de shotgun jerarquizado confina el problema de ensamblado de secuencias a la complejidad presente en segmentos de clonados de 100-200 kb.

Por otra parte, el abordaje utilizado por Celera Genomics, llamado shotgun generalizado o genómico total, se basó en la aplicación directa de la secuenciación shotgun sobre el total del ADN genómico humano (a partir de clones pequeños de 2, 10 y 50 kb), obteniendo una casi infinita cantidad de lecturas de secuencia (aproximadamente 550 pb) que necesitan ser ensambladas y ubicadas en el genoma. Este problema de ensamblado y ubicación resultó particularmente difícil considerando el gran tamaño y el alto porcentaje cubierto por secuencias repetidas del genoma humano. Sin embargo, para superar este problema específico y permitir el armado de contigs y su anclado al genoma, Celera se valió de información proveniente de dos fuentes: (a) de los marcadores ubicados como mojones sobre cada una de las bandas cromosómicas del genoma humano y (b) de las secuencias que fueron siendo publicadas como resultados parciales por el proyecto público (en las bases de datos GenBank y otros).

Muchas innovaciones tecnológicas desarrolladas dentro y fuera del Proyecto Genoma Humano posibilitaron no sólo la aceleración de la fase de secuenciación del ADN, sino también la automatización de los procedimientos de clonado, el manejo de la información y ensamblado de secuencias con paquetes de software diseñados especialmente. Entre los adelantos en el proceso de secuenciación, merece la pena citar algunos puntos de crítica importancia: el desarrollo de la secuenciación automática de ADN con nucleótidos terminales marcados con distintos colores de fluorescencia (los mismos son captados por una luz láser que excita el producto fluorescente, es leído por una célula fotoeléctrica y registrado en una computadora), la alta calidad de esos marcadores fluorescentes, el diseño de polimerasas especializadas para reacciones de secuenciación y el desarrollo de sofisticados equipos de electroforesis capilar asociados a complejos programas de computación.

De esta primera mirada sobre el genoma humano, con más de 100 páginas entre las publicaciones originales de las revistas Science y Nature, sólo se puede concluir que apenas se ha empezado a conocer su contenido en genes e inferir sus funciones; se lo ha comparado a un libro en un idioma extranjero donde lo primero es aprender el idioma.

¿Que aporta el Proyecto Genoma Humano a la medicina? Si bien los genes no tienen como función causar enfermedades, fueron los defectos genéticos asociados a distintas enfermedades los que principalmente sirvieron de marcadores para catalogar los genes correspondientes. Así en los mapas cromosómicos de los artículos de Science y Nature se aprecian fácilmente, por ejemplo, el gen de la fibrosis quística en el cromosoma 7 y el gen BCRA2 asociado al cáncer de mama en el cromosoma 13.

Desde 1980 hasta el año 2000, empleando técnicas cada vez mas sofisticadas de mapeo cromosómico, se ubicaron 1430 mutaciones asociadas a enfermedades monogénicas, sin incluir las neoplasias causadas por translocaciones y fusiones de genes6. Este catálogo de genes asociados a enfermedades y neoplasias se encuentra por Internet con una actualización diaria. Sin embargo, ningún gen opera en un vacío; cada gen interactúa directamente o indirectamente a través de las proteínas que codifica con muchos otros genes y sus productos. Esto explicaría las marcadas variaciones en los síntomas de pacientes con la misma enfermedad. Más aún, existen factores epigenéticos y ambientales que participan en el diseño del fenotipo de cada individuo. Curiosamente, estos últimos están tomando cada vez mas importancia y explicarían la variabilidad en cuanto a enfermedades y la susceptibilidad a ciertos tipos de cáncer que se observa aún en gemelos monocigotas que son verdaderos clones humanos.

La mayoría de las enfermedades representan la culminación de múltiples interacciones entre el genoma y el ambiente a lo largo de la vida. Predecir tanto la contribución de los genes como la participación de los factores ambientales en enfermedades como la hipertensión, la insuficiencia cardíaca, los trastornos psiquiátricos, es la meta final de muchos de los que emprendieron el estudio del genoma humano pero no será tarea fácil. Lo que sí puede llegar a perfeccionarse rápidamente es el diagnóstico genético de alteraciones monogénicas tanto en la vida uterina como adulta. En cuanto a las neoplasias se tratará de perfeccionar el estudio de los distintos genes oncogénicos, los genes supresores de tumores, los genes de susceptibilidad y sus interrelaciones, dentro del marco del Cancer Genome Project 8. Además, de las comparaciones a gran escala entre el genoma normal y el genoma de células cancerosas surgirán muchas pistas sobre los genes involucrados en el proceso neoplásico.

Los proyectos para el futuro incluyen el estudio de la función de los genes con la determinación de las proteínas que codifican y su mapeo en la forma de lo que se conoce como “proteoma”. Se espera que esto permitirá eventualmente profundizar el mecanismo molecular de las enfermedades e individualizar las reacciones de cada paciente frente a diversos tratamientos.

Sin entrar en los problemas éticos, sociales y legales que surgirán en el futuro, se puede concluir que esta presentación duplicada del primer borrador de la secuencia completa de los cromosomas humanos tiene un significado enorme, según algunos comparable en importancia con la llegada del hombre a la luna en 1969. Sin embargo, sólo estamos al comienzo de una fascinante etapa que se completará seguramente más pronto de lo previsto dado el enorme número de investigadores involucrados y el cada vez más abultado aporte de fondos públicos y privados.

Dirección electrónica:Christiane Dosne Pasqualini. Instituto de Investigaciones Hematológicas Academia Nacional de Medicina, Buenos Airese-mail: chdosne@otmail.com

Bibliografía
1. Lander ES, Linton LM, Birren B, el al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 2001;409: 860-914.
2. Venter JC, Adams MD, Myers EW, et al. The sequence of the human genome Science 2001; 291: 1304-48.
3. Jasny BR, Kennedy D. The Human Genome (Editorial) Science 2001; 291: 1153.
4. Ridley M. Genome: the autobiography of a species in 23 chapters. New York: Harper-Collins, 1999. (Genoma: autobiografía de una especie en 23 capítulos. Trad. Irene Cifuentes. Buenos Aires: Taurus, 2000). (ver pág. 251).
5. Benavides F, Guénet JL. Modelos murinos de enfermedades humanas. Medicina (Buenos Aires) 2001; 61: 215-231.
6. Peltonen L, McKusick VA. Dissecting human disease in the postgenomic era. Science 2001; 291: 1224-9.
7. OMIM: www ncbi.nlm.nih.gov/omim.
8. Interview. Richard Wooster on Cancer and the Human Genome Project. Lancet Oncol 2001; 2: 176-8.

Este Editorial no podría haberse concluido sin la ayuda del Dr. Fernando Benavides y de los biólogos Marcelo de Campos Nebel y Carlos De Brasi con quienes fue un placer aprender y discutir.